首都圏ARコンソーシアム

概要：医師主導治験や臨床研究が増えている中で、AROによる支援が臨床試験の成功のカギを握る重要な存在になっております。薬事業務、プロトコル立案から実施の支援、知財管理等、幅広い業務が求められており、そのための人材確保や教育体制等、AROとして整備してく必要があります。本講演では、AROの機能や役割、CROとの違い等をご紹介いたします。研究者向けの研修会となりますが、どなたでも受講いただけます。

講師：川村　芳江さん（株式会社JUNTEN BIO）

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講義②：『医師主導治験や臨床研究を円滑に推進するための調整事務局等の役割』（14：50～15：25）

概要：医師主導治験や臨床研究を実施し、目的を達成するためには、開発企画、データ管理、安全管理、統計解析、CRCなど様々な支援体制なくては達成することができません。本講演では、支援体制における治験調整事務局等の役割や支援内容を計画の立案から実施体制の構築、実施までの一連の流れやクリアすべき課題への対応について実際のプロジェクトを通した事例を交えてご紹介いたします。

講師：広田　沙織さん（順天堂大学）

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〆切：2020年10月13日（火）17:00
※申込多数の場合、システムの都合で参加人数を制限させていただく場合があります。

☆注意事項

・開催日前日に、詳細・招待URL等のご案内メールが自動で送られます。
・本講座はZoomを使用したLIVE配信となります。
事前に必ずアプリのダウンロードをお願いします。（https://zoom.us/download）
（Zoom基本操作は右記をご参考ください。https://support.zoom.us/hc/ja）
・修了証は講義①・②を通して視聴した方にのみ配布となります。
ZOOM上でデータ配布しますのでPCのアプリにてご視聴ください。スマートフォン・タブレット・Webブラウザでの視聴ではファイルの受信が出来ません。
・この研修は倫理委員会事務局が指定している研究を遂行するためのe-learningではありません。倫理委員会にこの修了証を提出しても無効となりますのでご注意ください。
・日本臨床試験学会 認定制度の対象ポイント（１時間＝１ポイント）となります。
・14：25以降の入室はできません。講義開始15分後を目安にミーティングルームをロックします。

☆当日のスケジュール（予定）
13：55～　　音声テスト
14：00～　　注意事項説明、講師紹介
14：10～　　講義①（35分）
14：45～　　休憩（5分）
14：50～　　講義②（35分）
15：25～　　質疑応答（15分）
15：40～　　テスト・アンケート
15：45～　　修了証送信～終了