※Web開催[セミナー・講習会][慶應]2026年9月25日（金）18：30～20：00　2026年度第2回再生医療セミナー「臨床試験の開始にあたって必要な非臨床安全性評価　―細胞加工製品を中心に―」開催のご案内　

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会合のタイトル 再生医療セミナー2026 第2回「臨床試験の開始にあたって必要な非臨床安全性評価　―細胞加工製品を中心に―」研究成果を患者へつなぐ―治験をやってみよう！」
開催日時 2026年9月25日（金）18：30～20：00
会場 オンライン開催（Zoomミーティング）
主催 慶應義塾大学病院 臨床研究推進センター
事前受付 要
参加費 無料
対象者 再生医療等製品を開発する研究者・開発関係者等

概要

慶應義塾大学病院 臨床研究推進センターでは、今年度も再生医療セミナーを開催いたします。
今年度は「研究成果を患者へつなぐ―治験をやってみよう！」と題し、全5回のセミナーを開催予定です。

第2回のテーマは「臨床試験の開始にあたって必要な非臨床安全性評価　―細胞加工製品を中心に―」です。
再生医療等製品の開発に取り組む研究者・開発関係者はもちろんのこと、ご関心のある先生方のご参加も大歓迎です。


【テーマ】
講演「臨床試験の開始にあたって必要な非臨床安全性評価　―細胞加工製品を中心に―」


【トピック】
・臨床試験開始にあたり必要な非臨床安全性評価の基本
・動物種、投与量、観察期間等の設定のポイント
・不純物・副成分の安全性評価


【開催概要】
開催日程：9月25日(金)18:30~20:00
開催方式：オンライン開催（Zoomウェビナー）
講　師　：独立行政法人　医薬品医療機器総合機構
　　　　　再生医療製品等審査部
　　　　　八木　美央　先生


【お申込み方法】
下記お申し込みフォームより事前にご登録ください。
https://keio-univ.zoom.us/webinar/register/WN_RBT6i78HQv6TGYtTgeSgyg
URL https://www.ctr.hosp.keio.ac.jp/rmmh/news/006984.html
問い合わせ apply-rm@ctr.hosp.keio.ac.jp