| 会合のタイトル | 再生医療セミナー「再生医療等製品の失敗しない開発方法」(第3回「非臨床安全性試験の立案方法と製造工程由来不純物の評価」) |
| 開催日時 | 2020年12月18日（金）18：30～19：45 |
| 会場 | オンライン開催（zoomウェビナー） |
| 主催 | 慶應義塾大学病院 臨床研究推進センター |
| 事前受付 | 要 |
| 参加費 | 無料 |
| 対象者 | 再生医療等製品を開発する研究者・開発関係者等 |
| 概要 | 慶應義塾大学では再生医療の研究成果を迅速に患者さんに届けられるよう、臨床研究推進センターが中心となり、学内外で実施されている研究開発の支援を行っています。 再生医療等製品の実用化にあたっては、開発の中で生じる様々な課題の解決に向けて、医薬品医療機器総合機構（PMDA）と早期に相談を行うことが重要となります。本セミナーでは、計５回の開催を通じて産官学の講師からそのポイントと戦略をご講演いただきます。第3回は「非臨床安全性試験の立案方法と製造工程由来不純物の評価」がテーマとなります。 再生医療等製品の開発に取り組む研究者・開発関係者はもちろんのこと、ご関心のある先生方、企業等の皆様からのご参加も広くお待ちしております。
【テーマ】
【講師】
【お申込方法】
【事前準備】
参加にあたっての操作手順は、以下のページ（zoomヘルプセンター）で詳しく解説していますのでご参照ください。
【ご注意】
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| URL | https://www.ctr.hosp.keio.ac.jp/news/003689.html |
| 問い合わせ先 | apply-rm@ctr.hosp.keio.ac.jp |