首都圏ARコンソーシアム

【演題】
正しい臨床研究を実施するために必要な要素⑤
～患者と国民が研究開発に期待すること～

【講師】
悪性リンパ腫全国患者会：一般社団法人グループ・ネクサス・ジャパン理事長
天野 慎介 先生

【内容】
がん患者やその家族はがんの進行や再発の不安などと向き合いつつ、その治療などに伴ってときに身体的、精神心理的、社会的な苦痛を感じており、それは治療の過程で生じる臨床試験を含む様々な意思決定においても同様である。がん患者が適切な治療を受けるにあたり、また臨床試験に参加するにあたり、十分な情報提供と意思決定支援が必要であるが、それは必要条件であって、十分条件ではない。必要条件が満たされたからといって患者は「合理的な選択」を行えるわけではなく、患者の不安を理解したうえでの精神心理的なサポート体制が必要である。平成30年に閣議決定された国のがん対策推進基本計画において、AMEDは「患者及びがん経験者の参画によって、がん研究を推進するための取り組みを開始する。また、国は研究の計画立案と評価に参画可能な患者を教育するためのプログラムの策定を開始する」とされており、患者の意向を反映した形での研究推進が求められている。